欢迎访问新利18体育!我们将竭诚为您服务,有意向的客户请咨询我们。
Banner
主页 > 公司产品 > 氯化钙 >
无水氯化钙的效力与有机混杂无水氯化钙吸水方

无水氯化钙的效力与有机混杂无水氯化钙吸水方

产品详情
正溴丁烷 的造备 思量题 四、正溴丁烷 1、 本实行中硫酸的用意是什么?硫酸的用量和浓渡过大或过幼有什么欠好? 答:用意是:响应物、催化剂。过大时,响应天生大方的 HBr 跑出,且易将溴离 子氧化为溴单质;过幼时,响应不统统。 2、无水氯化钙吸水方程式响应后的产品中不妨含有哪些杂质?各步洗涤方针何正在?用浓硫酸洗涤时为 何需用干燥的分液漏斗? 答:不妨含有杂质为:n-C4H9OH, (n-C2H5)2O,HBr,n-C4H9Br ,H2O 各步洗涤方针:①水洗除 HBr、大局部 n-C4H9OH②浓硫酸洗去(n-C4H9)2O, 余下的 n-C4H9OH③再用水洗除大局部 H2SO4④用 NaHCO3 洗除余下的 H2SO4 ⑤终末用水洗除 NaHSO4 与过量的 NaHCO3 等残留物。 用浓硫酸洗时要用干燥分液漏斗的方针是避免下降硫酸的浓度,影响洗涤成果。 假使 1- 溴丁烷中含有正丁醇,蒸馏时会酿成前馏分 (1- 溴丁烷- 正丁醇的恒沸点 98.6℃,含正丁醇 13%),而导致精造产率下降。 3、用分液漏斗洗涤产品时,产品时而正在上层,时而不才层,你用什么轻省步骤 加以判决? 答: 从分液漏斗中倒出一点上层液或放出一点基层液于一盛水试管中,看是否有 油珠崭露来判决。 4、 为什么用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤前先要用水洗一次? 答:先用水洗,能够除去一局部硫酸,避免用碳酸氢钠洗时,无水氯化钙与水响应碳酸氢钠与硫酸反 应天生大方二氧化碳气体,使分液漏斗中压力过大,导致活塞蹦出,再用饱和碳 酸氢钠溶液洗可进一步除去硫酸。洗涤振摇历程要当心放气! 5、 用分液漏斗洗涤产品时,为什么摇动后要实时放气?应若何操作? 答:正在此历程中,摇动后会产活气体,使得漏斗内的压力大大赶上表界大气压。 假使不每每放气,塞子就不妨被顶开而崭露漏液。操作如下:将漏斗倾斜向上, 朝向无人处,无明火处,翻开活塞,实时放气。 添补: 1.加料时,如不按实行操作中的加料规律,先使溴化钠与浓硫酸搀和,然 后再 加正丁醇和水,将会崭露何情景? 答:会有 Br2 发作 2.从响应搀和物平离散出粗产物 1-溴丁烷时,为何用蒸馏离散,而不直接 用 分液漏斗离散? 答:响应完毕,除获得主产品 1-溴丁烷表,还不妨含有未响应的正丁醇和副反 应 物正丁醚。其它尚有无机产品硫酸氢钠,用平日的分液步骤不易除去,故正在 响应 完毕再举办粗蒸馏,一方面使天生的 1-溴丁烷离散出来,另一方面粗蒸馏 历程可 进一步使醇与氢溴酸的响应趋于统统。 3.本实行有哪些副响应产生?采纳什么手腕加以造止? 副响应: H2SO4 (浓)+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH=CH2+H2O H2SO4 浓)+2CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH+ H2O 驾御响应温度不要过高 4、后处罚时,无水氯化钙才干燥二氧化碳吗各步洗涤的目 的何正在?为什么要用浓硫酸洗一次? 为什么正在用 饱和碳酸氢钠水溶液洗涤前,起首要用水洗一次? 答:用等体积的浓硫酸洗涤除去粗产品中未响应的原料丁醇或熔化的副产品 烯 等。有机相顺序用等体积的水 (除硫酸) 、饱和碳酸氢钠溶液 (中和未除尽的 硫酸)和水 (除残留的碱) 5.回流正在有机造备中有何长处? 为什么正在回流装配中要用球形冷凝管? 答:有机响应许多情景下是正在溶剂、原料的欢娱温度或较高温度下举办的,为了 避免溶剂、原料或产品逸出响应编造惹起耗费、带来污染及担心全要素,常必要 采用回流装配。 由于球型冷凝管冷凝面积大,随地截面积分别,冷凝物易回流 下来。 6、正在正溴丁烷造备实行中,硫酸浓度太高或太低会带来什么结果? 答:硫酸浓度太高:(1)会使 NaBr 氧化成 Br2,而 Br2 不是亲核试剂。 2 NaBr+3 H2SO4(浓)→ Br2+SO2+2H2O+2NaHSO4 (2)加热回流时不妨有大方 HBr 气体从冷凝管顶端逸出酿成酸雾。 硫酸浓度太低: 天生的 HBr 量亏欠,使响应难以举办。 7、正在正溴丁烷的造备实行中,各步洗涤的方针是什么? 答:用硫酸洗涤:除去未响应的正丁醇及副产品 1-丁烯和正丁醚。 第一次水洗:除去局部硫酸及水溶性杂质。碱洗(Na2CO3):中和残存的硫酸。 第二次水洗:除去残留的碱、硫酸盐及水溶性杂质。 8、 正在 1-溴丁烷的合成实行中,蒸馏出的馏出液中 1-溴丁烷平日应不才层,但 有时不妨崭露正在上层,为什么?若遇此情景若哪里理? 答:若未响应的正丁醇较多,或因蒸镏过久而蒸出少许氢溴酸恒沸液,则液层的 相对密度产生转移,无水氯化钙的效力与有机混杂无水氯化1-溴丁烷就不妨悬浮或变为上层。遇此情景可加净水稀释, 使油层(1-溴丁烷)下重。 9、粗产物 1-溴丁烷经水洗后油层呈红棕色是什么理由?应若哪里理? 答:油层若呈红棕色,分析含有游离的溴。可用少量亚硫酸氢钠水溶液洗涤以除 去游离溴。响应方程式为:Br2 + NaHSO3 + H2O → 2HBr + NaHSO4 10、以溴化钠、浓硫酸和正丁烷造备正溴丁烷时,浓硫酸要用适量的水稀释方针 是? 答: (1)下降浓硫酸的氧化性,避免副响应的发作; (2)使天生的溴化氢气体充 分熔化于水中,造成氢溴酸与正丁醇充沛响应。 11、 写出正丁醇与氢溴酸响应造备 1-溴丁烷的响应机理。 并分析实行中采用了哪 些手腕使可逆响应的均衡向天生 1-溴丁烷的对象转移? 答:此响应紧倘若按 SN2 机理举办的。机理如下:实行中采纳了下列手腕促使 可逆响应的均衡向天生 1-溴丁烷的对象转移。 (1)加了过量的浓硫酸。浓硫酸正在此响应中除与 NaBr 用意天生氢溴酸表,过量的 浓硫酸举动吸水剂可移去副 产品水;同时又举动氢离子的泉源以增进质子化醇的浓 度,使不易辞行的 羟基改变为优秀的辞行基团 H2O。 (2)参加恰当过量的 NaBr。 过量的 NaBr 正在过量的硫酸用意下就能够发作过量的氢 溴酸。 (3)正在响应举办到恰当的岁月,边响应边蒸馏,无水氯化钙溶于水吗移去产品 1-溴丁烷。 12、正在造备 1-溴丁烷时,响应瓶中为什么要加少量的水?水加多好欠好?为什 么? 答:加少量水的用意: (1)避免反当令发作大方的泡沫; (2)删除响应中 HBr 的挥发; (3)删除副产品醚、烯的天生; (4)删除 HBr 被浓硫酸氧化成 Br2。 加水的量不宜过多。 由于正丁醇与氢溴酸响应造 1-溴丁烷是可逆响应, 副产品是 水,增进水的量,倒霉于可逆响应的均衡向天生 1-溴丁烷的对象举办。 13、加料时,为什么加了水和浓硫酸后应冷却至室温,再加正丁醇和溴化钠?能 否先使溴化钠与浓硫酸搀和,然后加正丁醇和水?为什么? 答:由于浓硫酸加水稀释时会发作大方的热,若不经冷却就加正丁醇和溴化钠, 则正在加料时,正响应和逆响应就立地产生,倒霉于操作,以至变成危机。若先使 溴化钠与浓硫酸搀和, 则立地发作大方的溴化氢, 同时有大方泡沫发作而冲出来,钙吸水方程式与水反映灵活燥二氧化碳吗 倒霉于操作,也倒霉于响应。 14、无水氯化钙的用意与有机搀和 用正丁醇和氢溴酸造备 1-溴丁烷, 不妨产生哪些副响应?蒸馏出的粗产品中 不妨含有哪些杂质? 答:不妨产生的副响应有:粗产品中不妨含有的杂质有:正丁醇、正丁醚、水和 少量的 2-溴丁烷。 ? 15、用浓硫酸洗涤产物是除去哪些杂质?除杂质的按照是什么? 答:紧倘若除去正丁醇、正丁醚及水。由于醇、醚及水能与浓硫酸酿成盐而溶正在 硫酸溶液中。其它浓硫酸有吸湿性。 16、不必浓硫酸洗涤粗产品,对响应产物的质料有何影响?为什么? 答:若不必浓硫酸洗涤粗产品,则不才一步蒸馏中,正丁醇与 1-溴丁烷因为可形 成共沸物(b.p. 98.6 0C, 含正丁醇 13%),难以除去,使产物中还是含有正丁醇杂 质。 17、蒸馏粗产品时,应若何判决溴丁烷是否蒸完? 答:能够从下列几方面举办判决: (1)蒸出液是否由污浊变为澄清; (2)响应瓶上层油层是否没落; (3)取一支试管搜集几滴馏液,加幼许水振动,观测有无油珠崭露,若无则阐明 有机物已被蒸完。 18、 加热后, 响应瓶中的实质物一再崭露红棕色, 这是什么来由?蒸完粗产物后, 残留物为什么要趁热倒出响应瓶? 答:加热后,响应瓶中的实质物一再崭露红棕色,这是因为响应历程中,溴化氢 被浓硫酸氧化成溴溶正在了实质物中的来由。蒸馏粗产品后,残留物趁热倒出响应 瓶,不然,响应瓶中的残留物亚硫酸氢钠冷却后 结块,很难倒出来。 19、粗产物用浓硫酸洗涤后,为什么不直接用饱和碳酸氢钠洗涤而要用水洗,然 后加饱和碳 酸氢钠洗涤? 答:这是由于刚用浓硫酸洗过的产物还含有不少浓硫酸(搜罗漏斗壁),若直接用 饱和碳酸氢钠中和,则因为酸的量太多,酸碱中和发作大方的热,同时有大方的 二氧化碳发作, 极易正在洗涤时溅出以至冲出液体, 不易操作, 也变成产物的耗费。 为了使该中和响应不致于这么激烈,故正在加饱和碳酸氢钠之前,用水洗涤产物及 其漏斗壁上的大局部浓硫酸。 20、正在本实行操作中,若何删除副响应的产生? 答:(1) 加料时,正在水中加浓硫酸后待冷却至室温,再加正丁醇和溴化钠;(2) 溴 化钠要研细,且应分批加。响应历程中每每振摇,避免溴化钠结块和使响应物充 分接触;(3) 厉厉驾御响应温度,连结响应液呈微沸形态; (4) 加料时加适量的 水稀释浓硫酸。 21、为什么正在蒸馏前必定要滤除干燥剂 CaCl2?产物 1-溴丁烷的气相色谱剖析表 明有少量的 2-溴丁烷,它是若何天生的? 答:用无水氯化钙干燥水分是可逆历程。若不滤掉,则蒸馏时,因为受热, CaCl2·6H2O 又会将水开释出来,如许就没有到达干燥的方针。 2-溴丁烷很不妨是副产品 2-丁烯与 HBr 用意而得。
询盘