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到场无水氯化钙的效力诀别提纯历程中到场无水

到场无水氯化钙的效力诀别提纯历程中到场无水

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ICS 71.060.50G 12a雪中华公民共和国国度准绳GB/T 26520--20112011-05-12宣布工业氯化钙Cal ci umchl ori de for i ndustri aluse2011-12-01实践宰瞀粥紫瓣訾麟瞥霎宣布中国国度准绳化束缚委员会况19 刖罱G B/T 26520--20 1 1本准绳遵守G B/T 1.12009给出的条例草拟。本准绳与美国原料与试验协会准绳AsTMD98--05( 氯化钙的准绳样板》的本领性分别和布局性分别参见附录A和附录B。本准绳由中国石油和化学工业联结会提出。本准绳由世界化学准绳化本领委员会无机化工分会( SAC/TC63/SC 1)归口。本准绳要紧草拟单元:中海油天津化工研讨打算院、青岛华东造钙有限公司、唐山三友志达钙业有限公司、内蒙古天泰化工有限义务公司、山东海化股份有限公司氯化钙厂。本准绳要紧草拟人:王莹、牟国宪、王淑莉、赵连玉、冯敬之、刘幽若。 1领域工业氯化钙CB/T 26520--2011本准绳规则了工业氯化钙的分类、请求、试验办法、检修条例、标记、标签、包装、运输和储存。本准绳合用于要紧用于除冰雪、除尘、防冻、筑立原料防冷、干燥剂、石油开采等行业的工业氯化钙。2样板性援用文献下列文献看待本文献的行使是必弗成少的。日常注日期的援用文献,仅注日期的版本合用于本文献。日常不注日期的援用文献,其最新版本( 蕴涵一齐的篡改单) 合用于本文献。G B/T 1912008包装储运图示标记G B/T 3049--2006工业用化工产物铁含量测定的通用办法1,10一菲哕啉分光光度法G B/T 6678化工产物采样总则G B/T 6682--2008阐发实行室用水规格和试验办法G B/T 8170数值修约条例与极限数值的默示和判决G B/T 97242007化学试剂pH 值测定公例H G /T 3696.1无机化工产物化学阐发用准绳滴定溶液的造备H G /T 3696.3无机化工产物化学阐发用造剂及成品的造备3分子式和相对分子质料分子式:无水氯化钙CaCl z二水氯化钙CaCl 。 2H 。O相对分子质料:111.o( 无水氯化钙) ( 按2007年国际相对原子质料)147.0( --水氯化钙) ( 按2007年国际相对原子质料)4分类工业氯化钙分为:无水氯化钙、二水氯化钙和液体氯化钙。无水氯化钙分为:I型、Ⅱ型;二水氯化钙分为:I型、Ⅱ型。5请求5.1表观:无水氯化钙为白色粉状、片状或颗粒状固体;二水氯化钙为白色片状、粉状或颗粒状固体;液体氯化钙为无色透后液体。5.2工业氯化钙应适当表1的请求。 G B/T 26520--2011表1目标项目无水氯化钙二水氯化钙液体氯化钙I型Ⅱ型I型Ⅱ型氯化钙( CaCI) 含量,w /%94.090.077.o74.012~40碱度[ 以Ca( O H ) z] 计] ,t∥ %0.250.200.20总碱金属氯化物( 以N aCI计) ,Ⅱ∥ %5.05.011.0水不溶物,w /“0.250.15铁(Fe),w /%0.0060.006pH 值7.5~11.0总镁( 以M gCIz计) ,/%0.5硫酸盐( 以CaSO 。计) ,锄/%0.056试验办法6.1安静提示本试验办法中行使的局部试剂拥有侵蚀性,操作家应一丝不苟! 如溅到皮肤上应顿时用水冲刷,紧要者应顿时调治。行使易燃品时,苛禁行使明火加热。6.2日惯例则本准绳所用试剂和水,正在没有声明其他请求时,均指阐发纯试剂和G B/T 6682--2008中规则的三级水。试验中所需准绳溶液、造剂及成品,正在没有声明其他请求时,均按H G /T 3696.1、H G /T 3696.3之规则造备。6.3表观检修正在天然光下,用目视法判决表观。6.4氯化钙含量的测定6.4.1办法纲领正在pH 约为12条目下,以钙试剂羧酸钠盐为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液滴定钙离子。6.4.2试剂6.4.2.1盐酸溶液:1+3。6.4.2.2三乙醇胺溶液:1+2。6.4.2.3氢氧化钠溶液;100 g/L。6.4.2.4乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液:c( EDTA) 0.02 m ol /L。6.4.2.5钙试剂羧酸钠盐指示剂。2 6.4.3阐发方法G B/T 26520--2011称取二水产物10g、无水产物8 g( 液体20 g) 样品,无误至0.0002g,置于250m L烧杯中,加水溶化统共转动至1 000m L容量瓶中,混匀,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液为试验溶液A,到场无水氯化钙的用意用于氯化钙含量、总碱金属氯化物、总镁含量的测定。移取10m L试验溶液A置于250m L锥形瓶中,用盐酸溶液调动pH 为3~5,加水至约50m L,加5m L三乙醇胺溶液、2m L氢氧化钠溶液、约0.1 g钙试剂羧酸钠盐指示剂,用乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液滴定,溶液由血色变为纯蓝色即为尽头。同时做空缺试验。空缺试验除不加试料表,其他操作到场的试剂均与试验溶液相似。6.4.4结果盘算氯化钙含量以氯化钙(CaCl 。)的质料分数” ,计,数值以%默示,按式(1)盘算:叫I;(V--了V了o)再X可Ir0鬲3丽X-cM × 1001.497 8× 叫2⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ( I)叫1;■ 了叉1而7j而百而一x一x叫2⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ 。式中:v一滴定试验溶液所消费乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液的体积的数值,单元为毫升(m L);一空缺试验中消费乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液的体积的数值,单元为毫升(m L);一乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液浓度的无误数值,单元为摩尔每升(m ol /L);m 试料质料的数值,单元为克( g) ;M 氯化钙( CaCl :) 的摩尔质料的数值,单元为克每摩尔( g/t001) ( M i i i .0) ;一按6.5测得的碱度[以Ca(O H):计]的质料分数,数值以%默示;1.4978一氢氧化钙的质料分数换算为氯化钙的质料分数的换算系数。取平行测定结果的算术均匀值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。v。cw :6.5碱度[ 以Ca( O H ) z计] 的测定6.5.1办法纲领将试样溶于水,到场过量的盐酸准绳滴定溶液,煮沸赶尽二氧化碳,以溴百里香酚蓝为指示剂,分袂提纯历程中到场无水氯化钙的用意用氢氧化钠准绳滴定溶液滴定过量的盐酸。6.5.2试剂和溶液6.5.2.1盐酸准绳滴定溶液:c( H Cl ) 一--0.1 m ol /L。6.5.2.2氢氧化钠准绳滴定溶液:c( N aO H ) 0.1 m ol /L。6.5.2.3溴百里香酚蓝指示液:1 g/L。6.5.3阐发方法称取约10.0 g士0.01 g,置于250m L锥形瓶中,到场无水氯化钙的效力诀别提纯历程中到加适量的水溶化。加人2滴~3滴溴百里香酚蓝指示液,用滴定管到场盐酸准绳滴定溶液中和并过量约5 m L。无误纪录盐酸准绳滴定溶液的体积。加热煮沸2 m i n,再到场2滴溴百里香酚蓝指示液,用氢氧化钠准绳滴定溶液滴定至由黄色变为蓝色为尽头。6.5.4结果盘算碱度以氢氧化钙[Ca(O H )。]的质料分数毗计,数值以%默示,按式(2)盘算:3 G B/T 26520--2011:一&出二堕尘坐迎二× 100m⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ 一( 2)式中:c。盐酸准绳滴定溶液浓度的无误数值,单元为摩尔每升(tool /L);c。氢氧化钠准绳滴定溶液浓度的无误数值,单元为摩尔每升(tool /L);y。滴准时到场盐酸准绳滴定溶液的体积的数值,单元为毫升(m L);y2滴准时消费氢氧化钠准绳滴定溶液的体积的数值,单元为毫升( m L) ;m 试料质料的数值,单元为克(g);M 氢氧化钙(1/2[Ca(O H ):]}的摩尔质料的数值,单元为克每摩尔(g/m 01)(M 一37.05)。取平行测定结果的算术均匀值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。6.6总碱金属氯化物( 以N aCl 计) 含量的测定6.6.1办法纲领以铬酸钾为指示剂,用硝酸银准绳滴定溶液滴定总氯量,减去氯化钙和氯化镁中的含氯量后折算成以氯化钠( N aCl ) 计的总碱金属氯化物含量。6.6.2试剂6.6.2.1硝酸溶液:1+10。6.6.2.2碳酸氢钠溶液:100 g/L。6.6.2.3硝酸银准绳滴定溶液:c( AgN O 。) 0.1 m ol /L。6.6.2.4铬酸钾溶液:50 g/L。6.6.3阐发方法用移液管移取10m L试验溶液A( 6.4.3) ,置于250m L锥形瓶中。加50m L水,用硝酸溶液或碳酸氢钠溶液调动pH 为6.5~10( 用pH 试纸检修) 。加0.7 m L铬酸钾指示液,用硝酸银准绳滴定溶液滴定,溶液由淡黄色变为微血色即为尽头。6.6.4结果盘算总碱金属氯化物含量以氯化钠( N aCI) 的质料分数” 。计,数值以%默示,按式( 3) 盘算:3;VIX_c.M 再了Xri i 高0-3逐一1.053Ⅲ11.228w 1。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(3)” a。i 万_而7i _i i 石-一” 1一” ”⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ 。式中:V滴定中消费的硝酸银准绳滴定溶液体积的数值,单元为毫升( m L) C硝酸银准绳滴定溶液浓度的无误数值,单元为摩尔每升( tool /L) 5m 试料质料的数值,单元为克( g) ;M 氯化钠的摩尔质料的数值,单元为克每摩尔( g/t001) ( M 一58.44) ;w ,按6.4测得的氯化钙质料分数的数值,%,1.053氯化钙(CaCl 2)换算成氯化钠(N acl )的系数;w ,。按6.10测得的氯化镁质料分数的数值,%;1.228氯化镁(M gCl :)换算成氯化钠(N acl )的系数。取平行测定结果的算术均匀值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4 G B/T 26520--20 1 16.7水不溶物含量的测定6.7.1办法纲领称取必定量的试样溶于水,过滤后,残渣正在必定温度条目下干燥至质料恒定,称量后,确定水不溶物含量。6.7.2试剂硝酸银溶液:20 g/L。6.7.3仪器设置6.7.3.1玻璃砂坩埚:滤板孔径5/Lm ~15 pm 。6.7.3.2电热恒温干燥箱:能局限温度正在105℃~110℃。6.7.4阐发方法称取约20.0 g,无误至0.01 g,置于500m L烧杯中。用300m L水溶化,用已于105℃~1l o℃下质料恒定的玻璃砂坩埚过滤,用水洗涤坩埚中的水不溶物,洗涤至滤液中无氯离子为止,取5 m L洗涤液,加5m L硝酸银溶液,混匀,睡觉5rai n不崭露混淆,正在105℃~110℃下干燥至质料恒定。6.7.5结果盘算水不溶物含量以质料分数毗计,数值以%默示,按式(4)盘算:w 。一塑二盟X100m⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ( 4)式中:TJ a, ,玻璃砂坩埚质料的数值,单元为克(g);m :玻璃砂坩埚和不溶物质料的数值,单元为克(g);m 试料的质料的数值,单元为克( g) 。取平行测定结果的算术均匀值为测定结果,两次平行结果的绝对差值不大于o.002%。6.8铁含量的测定6.8.1办法纲领同G B/T 3049--2006第3章。6.8.2试剂6.8.2.1盐酸溶液:1+1。6.8.2.2其他试剂同G B/T 30492006第4章。6.8.3仪器设置分光光度计:配有4 cm 的比色皿。6.8.4阐发方法6.8.4.1职业弧线 am 的比色皿,绘造铁含量质料为0.01 m g~5 G B/T 26520--20”0.1m g的职业弧线 2 g,置于i 00 m L烧杯中,加10 m L水、5 m L盐酸溶液,加热煮沸2 m i n,取下冷却至室温。统共转动至100 m L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。干过滤,弃去20 m L初始滤液,保存滤液。6.8.4.2.2空缺试验溶液的造备空缺试验溶液的造备除不加试样表,其他操作和到场的试剂与上述试验溶液同时同样打点。6.8.4.2.3测定用移液管移取20m L滤液和空缺试验溶液,判袂置于100m L容量瓶中,以下按G B/T 3049--2006的6.4从“ 须要时,加水至60m L⋯ ⋯ ” 发轫举行操作。同时同样打点空缺试验溶液。从职业弧线上查出相应的铁的质料。6.8.5结果盘算铁含量以铁( Fe) 的质料分数。计,数值以%默示,按式( 5) 盘算:w ;=%是舄等舢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯㈩式中:m 。从职业弧线上查出的空缺试验溶液中铁的质料的数值,单元为毫克(m g);m ,从职业弧线上查出的试验溶液中铁的质料的数值,单元为毫克(m g);m 试料的质料的数值,单元为克(g)。取平行测定结果的算术均匀值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于o.000 5%。” s2■ 再可丽万i 百厂x1“ ” ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯L。6.9硫酸盐含量的测定6.9.1办法纲领用水溶化试料并过滤不溶物,正在酸性条目下,到场氯化钡,与试液中的硫酸根离子天生硫酸钡重淀。6.9.2试剂6.9.2.1盐酸溶液:1+3。6.9.2.2氯化钡溶液:100 g/L。6.9.2.3硝酸银溶液:20 g/L。6.9.3仪器设置高温炉:温度能局限正在800℃士10℃。6.9.4阐发方法称取2.5g样品,无误至0.0002g。置于400m L烧杯中,加100m L水,加人5m L盐酸溶液和200m L水,加热至微沸,场无水氯化钙的效力和碱石灰有什么差异正在搅拌下滴加10m L氯化钡溶液。连续搅拌并微沸2m i n~3m i n,然后盖上表观皿,维系微沸5 rai n。再把烧杯放到滚水浴上维系2 h,冷却至室温,用中速定量滤纸过滤。用温水洗6 G B/T 26520--2011涤重淀至无氯离子为止( 取5m L洗涤液,加5m L硝酸银溶液,混匀,睡觉5m i n不崭露混淆) 。将重淀连同滤纸转动至已于800℃士10℃下质料恒定的瓷坩埚中,低温灰化后,正在800℃土10℃灼烧至质料恒定。6.9.5结果盘算硫酸盐含量以硫酸钙( CaSO 。) 的质料分数v.IJ s计,数值以%默示,按式( 6) 盘算:w。一盟堕垫型× 100式中:m z硫酸钡及瓷坩埚的质料的数值,单元为克( g) ;m 。瓷坩埚的质料的数值,单元为克( g) ;m 试料质料的数值,单元为克( g) ;0.583 3硫酸钡换算为硫酸钙的系数。取平行测定结果的算术均匀值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。m6.10总镁含量( 以M gcl 2计) 的测定6.10.1办法纲领用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子,正在pH 为11时,以铬黑T作指示剂,用乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液滴定钙镁合量,从中减去钙含量,盘算出氯化镁含量。6.10.2试剂和原料6.10.2.1三乙醇胺溶液:1+3。6.10.2.2氨一氯化铵缓冲溶液甲( pH --10) 。6.10.2.3乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液:c( EDTA) .0.02 m ol /L。6.10.2.4铬黑T指示剂。6.10.3阐发方法用移液管移取10m L试验溶液A( 6.4.3) ,置于250m L锥形瓶中,到场50m L水、5m L三乙醇胺溶液、10m L氨一氯化铵缓冲溶液甲和0.1 g铬黑T固体指示剂,用乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液滴定至溶液由紫血色变为纯蓝色。6.10.4结果盘算总镁含量以氯化镁( M gCIz) 的质料分数,计,数值以%默示,按式( 7) 盘算:一号煮舄铲卿o⋯⋯⋯⋯⋯⋯㈩式中:y,滴定所消费的乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液体积的数值,单元为毫升( m L) ;V:6.4滴定钙所消费的乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液体积的数值,单元为毫升(m L);f乙二胺四乙酸二钠准绳滴定溶液浓度的无误数值,单元为摩尔每升(tool /L);m 6.4.3称取的试料质料的数值,单元为克(g);M 氯化镁( M gCI:) 摩尔质料的数值,单元为克每摩尔( g/m 01) ( M =95.21) 。” 7一 万可而7『面石厂一“ 1” ”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯L ,取平行测定结果的算术均匀值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 G B/T 26520--20116.11pH 值的测定6.11.1原料无二氧化碳的水。6.11.2仪器酸度计:精度为0.02 pH 单元。6.11.3阐发方法称取1.00 gi 0.01 g试样,无水氯化钙和碱石灰有什么区别置于150m L烧杯中。到场约100m L无二氧化碳的水,使试样溶化,正在10 m i n内( 从加水发轫计时) 按G B/T 9724--2007的规则举行测定。取平行测定结果的算术均匀值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5 pH 值。7检修条例7.1本准绳请求中规则的一齐目标项目为出厂检修项目,应逐批检修。7.2用相似原料,根基相似的分娩条目,陆续分娩或统一班组分娩的工业氯化钙为一批,每批产物不堪过200t。7.3按G B/T 6678中的规则确定采样单位数。固体试样:采样时将采样器自袋的中央笔直插入至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀,用四分法缩分至不少于500 g;液体试样:采样时将采样器以管表里液面相同的速率笔直插入至包装容器的上、中、下三部位采样。所取试样总量不少于500 m L,混匀。将样品分装于两个干净、干燥的容器中,密封,并粘贴标签,声明分娩厂名、产物名称、种别、批号、采样日期和采样者姓名。一份用于检修,另一份保管备查。保管年华由企业依照必要确定。7.4检修结果如有目标不适当本准绳请求,应从头自两倍量的包装中采样举行复验,复验结果目标不适当本准绳的请求时,则整批产物为不足格。7.5采用G B/T 8170数值修约条例与极限数值的默示和判决检修结果是否适当准绳。8标记、标签8.1工业氯化钙包装上应有坚实清爽的标记,实质蕴涵:分娩厂名、厂址、产物名称、分类、品级、净含量、批号或分娩日期、本准绳编号和G B/T 191--2008中规则的“ 怕雨” 标记。8.2每批出厂的工业氯化钙产物都应附有质料说明书。质料说明书实质蕴涵:分娩厂名、厂址、产物名称、分类、品级、净含量、批号或分娩日期和本准绳编号。9包装、运输、储存9.1固体( 粉状、颗粒状、片状) 工业氯化钙采用双层包装。内包装袋为聚乙烯薄膜袋,表包装为复合塑料编造袋。无水氯化钙干燥水每袋净含量25 kg、50 kg或吨包装。用户对包装有特别请求时,可供需磋议。液体氯化钙用塑料桶包装,每桶净重200 kg。或遵守用户请求自行确定包装。9.2固体工业氯化钙的包装,内袋扎口;表袋应坚实缝合。缝线一律,针距匀称,无漏缝和跳线液体氯化钙用专用槽车装运,槽车口用盖盖苛、卡牢。9.4工业氯化钙正在运输历程中应有掩护物,预防日晒、雨淋、受潮。9.5工业氧化钙应储存正在干燥库房中,预防雨淋、受潮、日晒。9.6工业氯化钙正在适当本准绳规则的包装、运输、储存条目下,自分娩之日起保质期不幼于12个月。8 G B/T 26520--2011附录A( 原料性附录)本准绳与美国原料与试验协会准绳本领性分别及其因由表A.1给出了本准绳与美国原料与试验协会准绳ASTMD98一05《氯化钙的准绳样板》(英文版)本领性分别及其因由的一览表。表A.1本准绳与美国原料与试验协会准绳ASTMD9805《氯化钙的准绳样板》本领性分别及其因由本准绳的本领性分别因由章条编号美国原料与试验协会准绳固体氯化钙主含量分为厨体和液体;本准绳固体氯化钙分为无4依照我国分娩实质状况和用户请求设定水氯化钙和二水氯化钙无水氧化钙分为94%和90%。二水氯化钙5.2平分为77%和74%。液体氯化钙目标领域为依照我国分娩实质状况和用户请求设定12%~40%美国原料与试验协会准绳规则了全部的粒因我国产物有粉状、片状、颗粒状等,用户请求各5.2度目标,本准绳不设立该项目标不相似5.2本准绳按用户请求增进局限了碱度目标依照我国用户必要美国原料与试验协会准绳规则的其他杂质含量是美国原料与试验协会准绳规则了其他杂质差减法测得,此中要减去天职,而氯化钙产物的吸潮5.2目标,本准绳创立了水不溶物目标性以致水分测定贫寒,酿成其他杂质含量测定不无误,故本准绳测定水不溶物含量5.2本准绳按用户请求增进局限了铁含量目标铁含量的崎岖直接影响到产物表观5.2本准绳按用户请求增进局限了pH 值依照产物正在出口时状况本准绳按用户请求增进局限了硫酸盐含量5.2依照产物正在出口时状况目标美国原料与试验协会准绳以钙黄绿素Ⅱ或钙试剂羧酸钠盐指示剂尽头变色明白,且与钙黄6.4廿羟基萦酚蓝为指示剂络合滴定,本准绳以钙绿素Ⅱ或巾羟基萘酚蓝等指示剂测定结果根基一试剂羧酸钠盐为指示剂致,故采用钙试剂羧酸钠盐指示剂美国原料与试验协会准绳中氢氧化钙含量的测定用酚酞作指示剂,盐酸准绳滴定溶液滴美国原料与试验协会准绳直接测定氢氧化钙,我6.5定;本准绳采用溴百里香酚蓝作指示剂,到场国准绳测定为氧氧化钙和碳酸钙总和,请求更苛定量的过量盐酸准绳溶液,用氢氧化钠准绳滴定溶液反滴定美国原料与试验协会准绳中采用原子罗致6.6判袂测定氰化镁、氧化钾、氯化钠,本准绳中采用重淀滴定法测定总碱金属氯化物的含量为便于各单元行使美国原料与试验协会准绳中无此测定办法。6.7本准绳采用重量法 G B/T 26520--2011表A.1( 续)本准绳的章条编号本领性分别因由美国原料与试验协会准绳中无此测定办法。6.8本准绳采用邻菲嗲啉分光光度法美国原料与试验协会准绳中无此测定办法。6.9本准绳采用重量法美国原料与试验协会准绳中总镁含量行使的办法为原子罗致分光光度法,本准绳采用ED TA络合滴定法测镁6.10为便于各单元行使美国原料与试验协会准绳中无此测定办法。本准绳采用酸度计法6.1110 G B/T 26520--2011附录B( 原料性附录)本准绳与美国原料与试验协会准绳章条编号比照表表B.1给出了本准绳与美国原料与试验协会准绳ASTMD98--05《氯化钙的准绳样板》章条编号比照一览表。表B.1本准绳与美国原料与试验协会准绳ASTMD9805《氯化钙的准绳样板》章条编号比照表本准绳章条编号美国原料与试验协会准绳章条编号章节实质章节实质序言序言序言序言1领域1领域2样板性援用文献2援用文献3分子式和相对分子质料4分类3分类4订购请求5请求5、6化学本领请求、物理目标请求6试验办法7采样、检修和试验7检修条例8检修条例9拒收8标记、标签10包装、标记和运输9包装、运输、储存l l症结词   多年英语培训体会,教诲科目周详、多样。越发擅长根本出国英语,适用白话教学,种种适用写作。对各个科目都有本人的特别主张和教学体例。讲堂空气和好轻松深受学生友好。信托教练是一个伟大的职业,能够更动并影响着良多人。   实质提示:ICS 71.060.50G 12a雪中华公民共和国国度准绳GB/T 26520--20112011-05-12宣布工业氯化钙Cal ci umchl ori de for i ndustri aluse2011-12-01实践宰瞀粥紫瓣訾麟瞥霎宣布中国国度准绳化束缚委员会况19 刖罱G B/T 26520--20 1 1本准绳遵守G B/T 1.1—2009给出的条例草拟。本准绳与美国原料与试验协会准绳AsTMD98--05( 氯化钙的准绳样板》的本领性分别和布局性分别参见附录A和附录B。本准绳由中国石油和化学工业联结会提出。本准绳由世界化学准绳化本领委员会无机化工分会( SAC/TC63/SC 1)归口。本准绳要紧草拟单元:中海油天津化工研讨打算院、青岛华东造钙有限...
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